神経免疫療法の未来を開く: キヌレニン経路の調節が2025年以降の疾患治療を変革する方法。市場成長、革新、および戦略的機会を探る。

• エグゼクティブサマリー: 2025年の展望と重要な発見
• 市場の概要: キヌレニン経路調節療法の定義
• 現在の市場規模と2025–2030年の成長予測（CAGR: 18.7%）
• 主要な推進要因: 未充足の医療ニーズと拡大する適応症
• パイプライン分析: 主要候補と臨床のマイルストーン
• 技術革新: 新規調節因子、バイオマーカー、供給プラットフォーム
• 競争環境: 主要プレーヤー、コラボレーション、M&A活動
• 規制環境と償還の傾向
• 採用に向けた課題と障壁
• 今後の展望: 戦略的機会と市場参入点（2025–2030年）
• 付録: 方法論、データソース、および用語集
• 出典と参考文献

エグゼクティブサマリー: 2025年の展望と重要な発見

キヌレニン経路は、トリプトファン代謝の主要な経路であり、神経変性、精神的、および免疫障害の幅広い治療への介入の有望なターゲットとして浮上しています。2025年には、キヌレニン経路調節療法の景観は、加速された研究、増加する臨床試験の活動、製薬会社および学術機関の両方からの関心の高まりによって特徴づけられています。このエグゼクティブサマリーでは、今後の年におけるこの分野の重要な発見と展望を強調します。

キヌレニン経路代謝物—たとえば、キヌレニン酸およびキノリン酸—が神経炎症および神経毒性において果たす役割の理解の最近の進展は、この経路内の特定の酵素を調節することを目的とした新規の小分子およびバイオ医薬品の開発を促進しています。特に、インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ（IDO）およびキヌレニン3-モノオキシゲナーゼ（KMO）の阻害剤は、早期および中期の臨床試験を通過しており、複数の候補が主要な抑うつ障害、アルツハイマー病、特定の癌などの状態で好ましい安全プロファイルおよび初歩的な有効性を示しています。

ファイザー社、F. ホフマン・ラ・ロシュ社、およびブリストル・マイヤーズ スクイブ社を含む主要な業界プレーヤーは、内部のR&Dまたは戦略的コラボレーションを通じてキヌレニン経路の調節因子を含むパイプラインを拡大しています。さらに、イネートファーマ社やイムノコア社のようなバイオテクノロジー企業は、癌および免疫療法の用途に向けた経路酵素を標的とするファーストインクラスの資産を前進させています。

2025年の規制環境は慎重に楽観的であり、米国食品医薬品局や欧州医薬品庁は、神経精神および免疫学的適応のためのバイオマーカー駆動の試験設計およびエンドポイントについてのガイダンスを提供しています。しかし、強力なバイオマーカーの必要性、患者層の改善、および経路の疾患の異質性における役割のより深い理解などの課題が依然として存在しています。

今後を見据えると、キヌレニン経路調節療法市場は、科学的革新、戦略的パートナーシップ、および成熟つつある臨床パイプラインによって引き続き成長する準備が整っています。今後12か月間は、進行中の試験からの重要なデータが期待され、精密医療における変革的なターゲットとして経路を検証する可能性があります。

市場の概要: キヌレニン経路調節療法の定義

キヌレニン経路調節療法は、代謝および神経免疫薬の開発のより広範な分野内で新しく急速に進化しているセグメントを表しています。キヌレニン経路は、哺乳類におけるトリプトファンの分解の主要な経路であり、神経変性、精神的、および炎症関連の障害に関与するいくつかの生理活性代謝物の生成につながります。この経路を調節すること、すなわちインドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ（IDO）、トリプトファン2,3-ジオキシゲナーゼ（TDO）、およびキヌレニンモノオキシゲナーゼ（KMO）などの主要な酵素をターゲットにすることは、癌、うつ病、アルツハイマー病、自動免疫疾患などの状態に対する有望な治療戦略を提供します。

キヌレニン経路調節療法の市場は、初期段階の臨床研究と新興の商業的関心のブレンドによって特徴づけられています。複数の製薬会社およびバイオテクノロジー企業が、経路内の特定の酵素または代謝物をターゲットにした小分子およびバイオ医薬品を積極的に開発しています。たとえば、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社やインサイト社は、がん適応症のためにIDO阻害剤を臨床試験に進めており、他の企業は神経変性疾患に対してKMO阻害剤を探っています。この治療的根拠は、キヌレニン経路の調節不全が疾患の病因および進行に関連するというPreclinicalおよび臨床データの増加によって支持されています。

市場の観点から見ると、この分野はまだ初期段階にあり、2025年時点でほとんどの候補がフェーズIまたはII試験にあります。しかし、ファーストインクラスの承認の潜在能力および複数の高負担疾患にわたる広範な適用性は、重要な投資およびパートナーシップ活動を引き付けています。米国食品医薬品局および欧州医薬品庁は、選択された候補に孤児医薬品およびファストトラックの指定を与え、高い未充足の医療ニーズとこれらの治療法の革新的な性質を反映しています。

今後を見据えると、キヌレニン経路調節療法市場は、バイオマーカーの開発の進展、疾患メカニズムの理解の向上、および併用療法の可能性によって成長する準備が整っています。学術機関、バイオテクノロジーのスタートアップ、および大手製薬会社の間の戦略的なコラボレーションは、基本的な科学研究を臨床および商業的成功に変換するプロセスを加速することが期待されています。

現在の市場規模と2025–2030年の成長予測（CAGR: 18.7%）

キヌレニン経路調節療法の世界市場は、神経変性疾患、癌、および免疫障害における経路の役割への研究の増加によって急速に拡大しています。2025年時点で、この市場は約12億米ドルと推定されており、インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ（IDO）、トリプトファン2,3-ジオキシゲナーゼ（TDO）、およびキヌレニン3-モノオキシゲナーゼ（KMO）などの主要な酵素をターゲットにした新規療法の臨床開発と初期商業採用の急増を反映しています。

この成長は、さまざまな臨床試験の段階での候補の堅実なパイプラインによって支えられており、複数の主要な製薬およびバイオテクノロジー企業がこの分野に多大な投資を行っています。特に、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、ファイザー社、およびアッヴィ社は、主に腫瘍学および中枢神経系（CNS）の適応症において、キヌレニン経路を調節する単剤および併用療法を進展させています。

2025年から2030年にかけて、市場は18.7%の年平均成長率（CAGR）で成長する見込みです。この加速は、ターゲット疾患の有病率の増加、経路の免疫調節機能の理解の向上、バイオマーカーを利用した患者層の精密医療のアプローチの出現に起因しています。さらに、孤児およびブレークスルー療法に対する規制のサポートは、この領域における革新的な薬の開発と承認を加速しています。

地理的には、北米および欧州は、強力なR&Dインフラと先進的な治療法の初期採用により、優位性を維持することが期待されています。しかし、アジア太平洋地域は、臨床試験活動の拡大と医療投資の増加によって、最も早い成長を見込まれています。国立衛生研究所などの学術機関と業界のプレーヤー間の戦略的なコラボレーションは、さらなる革新と市場参入を促進しています。

要約すると、キヌレニン経路調節療法市場は2030年までに大幅に拡大することが期待されており、18.7%のCAGRが予測されています。科学の進展、規制のインセンティブ、戦略的パートナーシップが、この有望な分野における治療法の幅と深さを推進するものと期待されています。

主要な推進要因: 未充足の医療ニーズと拡大する適応症

キヌレニン経路をターゲットにした治療法の開発は、未充足の医療ニーズの重要性とこの代謝経路に関連する疾患の範囲の拡大という2つの主要な推進要因によって促進されています。キヌレニン経路は、トリプトファンの分解に責任を負っており、神経変性疾患、精神障害、自動免疫疾患、特定の癌など、さまざまな状態の病態生理においてますます関与していることがわかっています。標準治療の進展にもかかわらず、これら多くの状態は未だ十分に管理されておらず、患者は最適でない結果や耐えがたい副作用を経験しています。この持続的な効果的治療のギャップは、新しいアプローチの緊急な必要性を強調し、キヌレニン経路の調節を有望な戦略として位置づけています。

最近の研究は、免疫応答、神経炎症、および腫瘍微小環境の調節における経路の役割を強調し、従来の神経障害を超えた関連性を広げています。たとえば、経路の重要な酵素であるインドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ（IDO）およびトリプトファン2,3-ジオキシゲナーゼ（TDO）の阻害剤は、癌の免疫療法や多発性硬化症や関節リウマチなどの自動免疫疾患の治療に対する可能性が探究されています。キヌレニン代謝物がうつ病や統合失調症などの精神的疾患に関連しているという証拠の増加は、治療の範囲をさらに拡大し、学術界および産業の両方からの関心を引き付けています。

製薬会社や研究機関は、キヌレニン経路を標的とした小分子、バイオ医薬品、および遺伝子療法の開発にますます投資しています。たとえば、ファイザー社とブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、腫瘍学におけるIDO阻害剤を探求するプログラムを進めており、F. ホフマン・ラ・ロシュ社は神経変性疾患に対する経路調節因子を調査しています。拡大する適応症と多くの関連疾患に対する効果的な治療の欠如は、パイプライン活動と戦略的コラボレーションを推進しています。

要約すると、未充足の医療ニーズとキヌレニン経路の多様な疾患への関与の認識が、ターゲット療法の開発を加速させている主要な要因です。研究が経路の複雑な生物学を明らかにし続けるにつれて、以前は手に負えない状態に対処する革新的な治療法の可能性が高まると期待され、精密医療の未来の風景を形成することが見込まれています。

パイプライン分析: 主要候補と臨床のマイルストーン

キヌレニン経路は、トリプトファン代謝の主要な経路として、神経変性障害、癌、および免疫疾患を含むさまざまな疾患への治療介入の有望なターゲットとして浮上しています。2025年には、キヌレニン経路調節療法の臨床パイプラインは、インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ1（IDO1）、トリプトファン2,3-ジオキシゲナーゼ（TDO）、およびキヌレニン3-モノオキシゲナーゼ（KMO）などの主要な酵素をターゲットとする小分子とバイオ医薬品のミックスによって特徴づけられています。

主要候補の中では、インサイト社がIDO1阻害剤であるエパカドスタットを進めており、これはチェックポイント阻害剤との組み合わせでの初期の失敗の後に、新しい試験デザインおよび適応症で評価されています。ブリストル・マイヤーズ スクイブ社も、他の免疫療法との組み合わせでのIDO1阻害を探求しており、固形腫瘍における抵抗メカニズムを克服することを目指しています。一方、4D pharma plcは、腸内微生物叢を通じてキヌレニン経路を調節する生きたバイオ治療薬を開発中で、がんおよび中枢神経系（CNS）障害における初期段階の試験が進行中です。

KMO阻害剤は、特に神経変性疾患の分野で注目を集めています。ヴィスタジェン・セラピューティクスは、主要なうつ病および神経障害に対するフェーズ2試験でKMOをターゲットとするプロドラッグであるAV-101を進めています。前臨床および初期の臨床データは、KMO阻害が神経毒性を持つ代謝物や炎症を減少させる可能性があることを示唆しており、CNS適応症に対する新しいアプローチを提供しています。

TDO阻害剤も調査中であり、Kymera Therapeuticsや他のバイオテクノロジー企業が癌および代謝疾患の候補を追求しています。これらの薬剤は、全身および腫瘍微小環境のトリプトファン代謝を調節し、腫瘍免疫を高め、疾患の進行を変える可能性があります。

2025年に期待される重要な臨床マイルストーンには、IDO1およびKMO阻害剤の主要なフェーズ2および3試験の読み込み、ならびに次世代TDO調節因子の初のヒト試験の開始が含まれます。この分野は、国立衛生研究所とのパートナーシップなど、製薬企業と学術機関の間のコラボレーションの増加も目撃しています。これにより移行研究およびバイオマーカー開発が加速されます。

全体として、キヌレニン経路調節のパイプラインは、候補の多様化したポートフォリオで前進しており、2025年は臨床的検証および潜在的な規制申請の重要な年になると期待されています。

技術革新: 新規調節因子、バイオマーカー、供給プラットフォーム

最近数年では、神経変性、精神的、および免疫障害に関連したキヌレニン経路（KP）をターゲットにした治療法の開発において重要な技術的進展が見られます。新規調節因子、バイオマーカー、供給プラットフォームという三つの重要な分野が、革新を推進し、KP調節の未来を形作っています。

新規調節因子: インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ（IDO1）、トリプトファン2,3-ジオキシゲナーゼ（TDO）、およびキヌレニン3-モノオキシゲナーゼ（KMO）などの酵素を選択的に調節する小分子およびバイオ医薬品の発見と最適化が加速されています。次世代の阻害剤および活性化剤が改善された特異性、減少したオフターゲット効果、そして血液脳関門の透過性の向上のために設計されています。たとえば、ファイザー社とブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、腫瘍学および神経炎症のために臨床試験に進めたIDO1阻害剤を進めており、学界と産業のコラボレーションは、ハンチントン病やアルツハイマー病に対するKMO阻害剤を探求しています。

バイオマーカー: 信頼性の高いバイオマーカーの特定は、患者の層別化、治療反応のモニタリング、および結果を予測する上で重要です。質量分析およびマルチプレックス免疫アッセイの進展により、血液、脳脊髄液、組織サンプル中のKP代謝物（キヌレニン、キノリン酸、およびキヌレニン酸など）の定量が可能になりました。国立衛生研究所などの組織が、大規模なバイオマーカー発見イニシアティブを支援しており、オミクスデータを統合してKP活性と疾患の表現型および治療の有効性を関連付けています。

供給プラットフォーム: KP調節因子をターゲット組織、特に中枢神経系に届けるという課題を克服するために、高度な供給システムの開発が促進されています。ナノ粒子ベースのキャリア、リポソーム製剤、およびプロドラッグ戦略が、改善された薬物動態と組織ターゲティングのために最適化されています。ノバルティス社やF. ホフマン・ラ・ロシュ社などの企業が、KPをターゲットとした治療法の臨床翻訳を向上させるためにこれらのプラットフォームに投資しています。

集合的に、これらの技術革新は、KP調節の治療の可能性を拡大するだけでなく、複雑な疾患に対する精密医療アプローチを可能にしています。これらのツールが成熟するにつれて、患者選択の精度が高まり、効果を最大化し、将来の臨床応用における副作用を最小化することが期待されています。

競争環境: 主要プレーヤー、コラボレーション、M&A活動

2025年のキヌレニン経路調節療法に関する競争環境は、確立された製薬会社、革新的なバイオテクノロジー企業、学術コラボレーションの活発なミックスによって特徴づけられています。キヌレニン経路は、トリプトファン代謝の中心であり、神経変性疾患、精神障害、および癌などの範囲にわたっての治療の有望なターゲットとして浮上しています。これにより、業界リーダーの間で重要な投資と戦略的活動が促進されています。

主要なプレーヤーの中で、F. ホフマン・ラ・ロシュ社は、神経炎症や神経変性に関する研究を進めており、中枢神経系（CNS）障害における専門知識を活用しています。ファイザー社やノバルティス社も、特にキヌレニン経路の阻害剤の腫瘍学および免疫学的適用に関心を示し、複数の前臨床および初期の臨床プログラムを進めています。

バイオテクノロジー企業は、この分野での革新の最前線にいます。イネートファーマ社は、癌における免疫逃避メカニズムをターゲットとしたファーストインクラスのIDO1阻害剤を開発しました。イネートファーマ社は、臨床開発の加速および適応症の拡大を目指して大手製薬会社とのコラボレーションにも取り組んでいます。4SC AGやイムノキュムABは、小分子調節因子や併用療法に関する作業で注目されており、しばしば学術機関とのパートナーシップを結んで移行研究を行っています。

コラボレーションやライセンス契約は、この分野の特徴です。たとえば、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、既存の免疫療法の効力を高めることを目指して、IDOおよびTDO阻害剤を共同開発するために小規模なバイオテクノロジー企業とパートナーシップを結んでいます。国立衛生研究所（NIH）と民間企業との学術と産業間のコラボレーションは、初期段階の研究およびバイオマーカー発見を進める上で重要な役割を果たしています。

合併や買収（M&A）も競争環境を形成しています。最近数年の間に、大手製薬会社が有望なキヌレニン経路資産を持つ小企業を買収し、自社のCNSおよび腫瘍学パイプラインを強化しています。これらの戦略的な動きは、臨床データが成熟し、経路調節の治療の可能性が明確になるにつれて、今後も続くと予測されています。

規制環境と償還の傾向

キヌレニン経路調節療法の規制環境は、神経変性、精神的、および腫瘍学的障害の治療においてこれらの剤が支持を受けるようになるにつれ急速に進化しています。米国食品医薬品局や欧州医薬品庁などの規制機関は、インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ（IDO）、キヌレニン3-モノオキシゲナーゼ（KMO）、およびトリプトファン2,3-ジオキシゲナーゼ（TDO）などの酵素をターゲットにした新規小分子およびバイオ医薬品の開発に関してガイダンスを発行し始めています。これらの機関は、経路の免疫調節および神経生物学における複雑な役割を考慮し、厳密な前臨床データ、バイオマーカー駆動の患者選択、および明確な臨床エンドポイントを強調しています。

最近の規制動向は、キヌレニン経路調節因子が希少または未充足のニーズのある適応症、たとえば膠芽腫や治療抵抗性うつ病に該当する場合、孤児医薬品の地位およびファストトラックの指定を付与する意向を示しています。たとえば、米国食品医薬品局は、初期段階の試験で顕著な期待を受けている調査剤に加速レビューの経路を提供しています。条件として、スポンサーは明確な作用機序と安全性プロファイルを示す必要があります。

償還の面では、支払者はこれらの治療法の臨床的および薬理経済的価値を厳しく監視しています。英国の国立医療技術評価機構などの医療技術評価機関は、プレミアム価格を正当化するために、実世界の証拠および長期的な結果データをますます要求しています。製造業者は、生活の質、機能的成果、および医療リソースの利用を捉えるために、適応型臨床試験や市販後の研究を設計しています。

2025年には、規制の柔軟性と証拠に基づく価値を求める支払者の要求が、キヌレニン経路療法の風景を形作っています。企業は、規制機関および支払者との早期対話を促進することが奨励されており、科学的アドバイスプログラムや平行レビューのプロセスを活用しています。この共同アプローチは、市場アクセスを合理化し、革新的な治療法が重要な未充足の医療ニーズを持つ患者に届くことを保障することが期待されます。

採用に向けた課題と障壁

キヌレニン経路をターゲットにした治療法の開発と採用には、神経変性、精神的、および免疫障害の治療の可能性に対する関心が高まっているにもかかわらず、いくつかの重要な課題と障壁があります。主な科学的課題の一つは、キヌレニン経路自体の複雑さと冗長性です。多くの酵素と代謝物が関与しており、それらの多くは神経炎症および神経毒性に対して重複または反対の影響を持っています。これは、経路内の単一ターゲットを調節することによる全身的な結果を予測するのを難しくし、意図しない副作用やオフターゲット作用に関する懸念を引き起こします。

もう一つの障壁は、前臨床モデルからヒト試験への限定された移行成功です。動物研究では、インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ（IDO）やキヌレニン3-モノオキシゲナーゼ（KMO）の阻害剤や調節因子が有望な結果を示したが、これらの発見が必ずしも人間において臨床的に有効であるとは限りません。種間におけるキヌレニン経路の調節の違いや、同時に存在する病状および遺伝的変異が人間集団に及ぼす影響は、臨床試験の設計および解釈を複雑にしています。

規制および安全性の懸念も重要な障害となっています。キヌレニン経路は、免疫の調節および神経伝達物質の代謝の両方に関与しているため、療法の調節が不可欠な生理的プロセスを妨げるリスクがあります。たとえば、IDO阻害剤が腫瘍学での応用が調査されていますが、免疫関連の有害事象や自己免疫反応の可能性に対する懸念により進行が遅れています（ブリストル・マイヤーズ スクイブ社）。同様に、KMOや他の酵素をターゲットにすると、トリプトファン代謝に対して完全には理解されていない方法で影響を及ぼす可能性があり、広範な安全性プロファイリングや長期モニタリングが必要です。

商業的および物流の障壁も採用をさらに複雑にしています。患者選択と治療モニタリングのためのバリデートされたバイオマーカーの不足は、キヌレニン経路調節剤の恩恵を最も受ける可能性がある患者を特定するのを難しくしています。加えて、後期段階の臨床試験の比較的少数およびこのクラスの承認薬の欠如は、大手製薬会社からの投資と関心を制限しています（F. ホフマン・ラ・ロシュ社）。知的財産に関する課題と相伴う診断の必要性も、開発コストやスケジュールに影響を与えています。

これらの課題を克服するには、基礎研究、バイオマーカー開発、臨床試験の設計における協調的努力、ならびに学界、産業、規制機関間の密接な協力が必要です。

今後の展望: 戦略的機会と市場参入点（2025–2030年）

2025年から2030年までの期間は、分子生物学の進歩、神経炎症および神経変性疾患の理解の深化、ターゲット治療の増加により、キヌレニン経路調節療法市場にとって変革の時期になることが期待されています。製薬会社やバイオテクノロジー企業が、腫瘍学、精神医学、神経学における未充足のニーズに対応するために、インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ（IDO）、トリプトファン2,3-ジオキシゲナーゼ（TDO）、およびキヌレニン3-モノオキシゲナーゼ（KMO）の主要な酵素を調節することに重点を置いています。

市場参入の最も重要なポイントの一つは、がん免疫療法のためにキヌレニン経路をターゲットにした小分子阻害剤およびバイオ医薬品の開発です。この経路の免疫逃避メカニズムにおける役割は、主要な企業の注目を集めており、免疫チェックポイント阻害剤の有効性を高めることを目指した臨床試験やパートナーシップが進行中です。ブリストル・マイヤーズ スクイブ社やインサイト社は、併用レジメンにおけるIDO阻害剤を積極的に探求しており、堅実な投資とコラボレーションの機会を示しています。

腫瘍学を越えて、キヌレニン代謝物が神経変性および精神障害にリンクされる証拠が増えていることは、治療介入の新たな道を開いています。国立衛生研究所（NIH）が促進するような学術機関との戦略的提携は、移行研究や早期の薬剤発見を加速することが期待されています。市場に参入する企業は、これらのコラボレーションを利用して新しいバイオマーカー、患者群、および前臨床モデルにアクセスすることができ、開発リスクや市場投入までの時間を短縮できます。

地理的には、北米と欧州は、強力な規制枠組みと資金イニシアティブによって革新の最前線を維持することが予想されています。しかし、アジア太平洋地域の新興市場は、特に中国の国家医薬品監査局（NMPA）などの地元の規制機関が新規治療法の承認プロセスを円滑にするにつれて、未開発の可能性を秘めています。

これらの機会を最大限に活用するために、新規参入企業や確立された企業は、適応型臨床試験デザイン、相伴う診断の開発、および実世界の証拠の生成を優先すべきです。製造のスケーラビリティや知的財産保護への戦略的投資は、2030年に向けてこの分野が成熟するにつれて、市場でのポジショニングを強化します。

付録: 方法論、データソース、および用語集

この付録では、2025年現在におけるキヌレニン経路調節療法の分析に関連する方法論、データソース、および用語集を概説します。

• 方法論: 研究は、査読付きの科学文献、臨床試験登録、規制機関の公式コミュニケーションの体系的なレビューを行いました。データ収集は、キヌレニン経路内の酵素および代謝物を標的にした前臨床および臨床段階の治療法に焦点を当てました。評価には、作用機序、治療適応、臨床試験のフェーズ、規制状況が含まれました。専門家インタビューや会議の議事録も考慮し、新しいトレンドや未公開データを捕捉しました。
• データソース:
  • 米国食品医薬品局および欧州医薬品庁の規制ファイリング、承認、および安全性の更新。
  • ClinicalTrials.govおよび世界保健機関国際臨床試験登録プラットフォームの臨床試験データ。
  • ファイザー社、F. ホフマン・ラ・ロシュ社、およびブリストル・マイヤーズ スクイブ社のような公式企業ウェブサイトのパイプライン更新およびプレスリリース。
  • PubMedでインデックス付けされた科学出版物および主要な会議の議事録（例: 神経科学学会、米国癌研究会）。
• 用語集:
  • キヌレニン経路: トリプトファン代謝の主要経路であり、神経変性障害、精神障害、免疫関連障害に関与する代謝物を生成します。
  • ID01/IDO2: インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ1および2、キヌレニン経路の第一歩を触媒する酵素で、しばしば免疫腫瘍学でターゲットとされます。
  • KMO: キヌレニン3-モノオキシゲナーゼ、神経毒性および神経保護代謝物のバランスに影響を与える重要な酵素です。
  • 臨床試験のフェーズ: 調査治療の安全性、有効性、および投与量を評価するための連続的な段階（フェーズ1–3）。
  • 調節: 経路内の特定の酵素や代謝物を阻害または強化するための薬理学的介入です。

出典と参考文献

• F. ホフマン・ラ・ロシュ社
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
• イネートファーマ社
• イムノコア社
• 欧州医薬品庁
• インサイト社
• 国立衛生研究所
• 4D pharma plc
• Kymera Therapeutics
• ノバルティス社
• 4SC AG
• ClinicalTrials.gov
• 世界保健機関国際臨床試験登録プラットフォーム
• PubMed